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唐氏儿是染色体疾病么

来源:黑龙江玛丽亚妇产医院
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常见的染色体疾病之一。
 
唐氏综合征又称唐氏综合征,是最常见的染色体疾病之一。与正常人相比,患者的细胞核多出21号染色体,共有47条染色体,导致各种器官的结构和功能异常,包括智力低下和先天性心脏病。
 
身体多个部位表现异常
 
身材矮小,肌张力低,颈椎弱。头的长度比一般人短,面部的起伏较小,鼻子和眼睛之间的部分较低,眼角上扬,眼睑较深。耳朵上部向内弯曲,整个耳朵看起来又圆又低。舌头比较大。粗脖子。手掌宽,手指短,拇指和食指距离远,小指缺少关节,向内弯曲。手掌上只有一条横线,指纹呈弓形。第一趾和第二趾之间的间隔也比较大。
 
异常染色体分离的多种原因。
 
虽然唐氏综合征是一种遗传病,但并不代表父母双方家庭在生下唐氏综合征之前都有这样的患者。每个孕妇每次怀孕都有患唐氏综合症的可能。因为其发病机制主要是排卵和受孕时染色体分离异常,而母亲年龄越大,胎儿患此病的概率就会越高。
 
专家评论
 
唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,可导致各种器官的结构和功能异常,包括智力低下和先天性心脏病。虽然是遗传病,但是每个孕妇每次怀孕都有可能怀上唐氏综合症。

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