说明不完全排除唐氏胎儿的危险，需要进一步的无创DNA检查或者羊膜腔穿刺。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查检查的简称。是对孕妇的血液进行检测，检测母体血清中胎儿蛋白A、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周来判断胎儿先天愚型和神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征是21-三体综合征，也被称为先天性愚蠢或唐氏综合征。是染色体异常，即多出一条21号染色体引起的疾病。
对于唐氏筛查，需要计算21三体的风险值。小于1: 1000为低风险，大于1: 270为高风险，如果在1: 270到1: 1000之间，则为临界风险。虽然处于危急状态也属于低风险的范畴，但还是要注意。最好做无创DNA或者羊膜穿刺，进一步排除21三体综合征的存在。
