两者都是产前筛查的范畴，都是筛查胎儿是否有先天性遗传病的方法。区别在于探测范围不同，探测方式不同，准确度不同。
1.不同的检测范围
唐氏筛查与无创DNA的检测范围不同。唐筛查主要检测18-三体、21-三体和开放性神经管缺陷，无创DNA主要检测21-三体、18-三体、13-三体等染色体微缺失和重复。唐氏综合征筛查大约在孕14 ~ 20周，安全、方便、经济。但无创DNA检测在孕12 ~ 24周价格昂贵，且不能检测双胎和嵌合体染色体异常。然而，非侵入性DNA检测涵盖了常见的染色体非整倍体疾病。
2.检测方法不同。
唐氏筛查不同于非侵入性DNA检测。虽然两种检测方法都是抽血，但唐筛是空腹抽血，而无创DNA是可以空腹抽血的。
3.准确度不一样。
唐氏筛查的准确性与无创DNA不同，唐氏筛查低于无创DNA。唐氏筛查是筛查胎儿是否患有唐氏综合征，风险高还是低，这是片面的。无创DNA通过从孕妇外周血中提取胎儿DNA，可以准确全面的判断胎儿DNA的情况，诊断相对全面。唐氏筛查在临床上的准确率约为70%-90%，而无创DNA根据具体指标的不同，准确率在80%-95%不等。
