唐氏综合症是一种很严重的疾病，会对一个孩子的一生产生很大的影响。所以作为一个孕妇，在日常生活中一定要做好体检工作。四维彩超是一种常见的检查方法，但是唐氏综合征是没有办法检查的，因为唐氏综合征只有在孩子生完孩子以后才逐渐表现出症状。
汤灿的四维告诉？
怀孕后，孕妇接受检查，以排除患有唐氏综合征的胎儿，这通常是一种唐氏综合征筛查。即通过提取孕妇血清，检测母体血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、体重、孕周等。，计算生下先天缺陷胎儿的风险系数。
唐的儿子是四维彩超检测不出来的。做抽血唐筛查，也可以在孕中期做羊膜穿刺唐筛查。彩超不正常，做不了。唐氏综合征筛查查出唐氏综合征。唐氏综合征是一种染色体异常，可以通过细胞遗传学检查和荧光原位杂交来检测。四维彩超检测不出这种病。
四维彩色多普勒超声是消除胎儿外观畸形的重要手段，以便及时发现和纠正。但是，这并不意味着四维彩色多普勒超声检查可以完全处理唐氏筛查。因为有些唐氏综合症的孩子出生时没有任何缺陷的迹象，他们在发育过程中会逐渐表现出智力缺陷。四维彩色多普勒超声很难检查到这些，但通过唐氏筛查可以早期排除。相反，可以对孕妇的血液进行检测，以确定胎儿患唐氏综合征的风险水平，并可以进行所有的补救程序。
唐氏综合征考试方法
1.羊水细胞染色体检查。羊水染色体检查是产前诊断唐氏综合征的有效方法。唐氏筛查结果为“高危”的孕妇，需要确认胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺术，即在b超的引导下，通过孕妇的腹部将针插入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。适合孕16 ~ 20周的孕妇。除了羊膜腔穿刺术，产前诊断技术还包括绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿内窥镜检查等。常见的核型与外周血细胞相同。
2.荧光原位杂交。使用21号染色体相应部分的序列作为探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞杂交，在唐氏综合征患者的细胞中显示出21号染色体的三种荧光信号。如果选择唐氏综合征核心区的特定序列作为探针，FISH杂交分析可以准确定位21号染色体的异常位置，提高检测21号染色体数目和结构异常的准确性。
3.常规X线、超声、心电图、脑电图等检查。有的孩子可以发现先天性心脏病、骨龄向后、脑电图异常等改变。
